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Rapport sur l'innovation – Phase 1

OFFRIR UN NOUVEL ESPOIR AUX PERSONNES ATTEINTES DE CANCER GRÂCE À L'ONCOLOGIE DE PRÉCISION  

Inspirés par Terry Fox, nous mobilisons les Canadiens afin d'accélérer la recherche et d'offrir des soins personnalisés aux personnes atteintes de cancer, partout au pays.

 

En 2019, le gouvernement du Canada a annoncé un investissement historique visant à accélérer la recherche en oncologie de précision et à transformer la manière dont le cancer est étudié et traité au pays. Cet investissement a permis de lancer la phase 1 du Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir, une initiative ambitieuse d’envergure pancanadienne menée par l’Institut de recherche Terry Fox et la Fondation Terry Fox. 

Dès le départ, notre mission était claire : rassembler les milieux de la recherche en oncologie et les milieux cliniques du Canada autour d’une vision unique et mobilisatrice, afin d’améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie des personnes atteintes de cancer partout au Canada, et de nous rapprocher de l’aboutissement du marathon contre le cancer lancé en 1980 par Terry Fox.  

 Les résultats ont été remarquables. Au cours des cinq dernières années, plus de 1 300 collaborateurs de partout au pays se sont mobilisés pour élaborer et mettre en œuvre une stratégie nationale visant à accélérer la recherche en oncologie de précision au Canada. Ensemble, nous établissons une feuille de route qui permettra aux Canadiennes et Canadiens d’avoir accès à des diagnostics et à des traitements de pointe en oncologie, tout en mettant en place un cadre commun pour la recherche fondée sur les données, lequel transformera la recherche en oncologie et aura des retombées pour les personnes atteintes de cancer, aujourd’hui et pour les générations à venir.

Alors que la première phase de cette initiative s'achève, le moment est venu de partager ce que nous avons accompli ensemble. Ce Rapport sur l'innovation rend compte de l'impact grandissant du Réseau, en mettant en valeur les progrès réalisés, les enseignements tirés et les bases que nous avons posées pour la prochaine étape de ce parcours.   

 

COMPRENDRE NOTRE RÉSEAU 

Qu'est-ce que le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir ?

Le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir (également connu sous le nom de MOHCCN ou « le Réseau ») est une initiative pancanadienne dirigée par l'Institut de recherche Terry Fox et la Fondation Terry Fox, et financée par le gouvernement du Canada ainsi que par plus de 100 institutions partenaires au pays. Inspiré par Terry Fox, le Réseau a pour objectif principal de rassembler les chercheurs en oncologie, les cliniciens, les patients et les administrateurs d’institutions de tout le Canada autour d’une vision commune : améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie des personnes atteintes de cancer en accélérant la mise en œuvre de la médecine de précision en oncologie.

Pourquoi avons-nous besoin du Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir? 

 

Le cancer est la première cause de décès au Canada. Malgré des progrès considérables au cours des dernières décennies, deux Canadiens sur cinq recevront un diagnostic de cancer au cours de leur vie, et un sur quatre en mourra.

Ces dernières années, un nouveau cadre de prise en charge du cancer, connu sous le nom d’oncologie de précision, s’est imposé comme une approche prometteuse pour améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie des personnes atteintes de cancer.

Ce nouveau paradigme s’écarte des traitements standardisés fondés sur la localisation anatomique du cancer et met plutôt l’accent sur l’adaptation des traitements à la biologie unique de chaque personne et de son cancer. Mais si la médecine de précision améliore déjà les résultats pour certaines personnes, de nombreuses recherches restent à mener pour la rendre accessible à un plus grand nombre de personnes au pays.

À lui seul, aucun centre de cancérologie ne dispose des données ni des ressources nécessaires pour faire progresser la recherche et les soins en oncologie de précision d’une manière qui profite à l’ensemble des Canadiens. C’est pourquoi le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir rassemble des établissements de recherche et de soins en cancérologie de tout le pays dans le cadre d’une collaboration sans précédent, au bénéfice des patients atteints de cancer partout au pays.

Le Réseau a élaboré une stratégie nationale unifiée visant à accélérer la recherche, à partager les données et à traduire plus rapidement les découvertes en soins cliniques. Inspiré par la vision de Terry Fox, le Réseau met en place une approche nationale de l’oncologie de précision centrée sur le patient, afin que les avancées d’aujourd’hui puissent devenir la norme de soins de demain pour un plus grand nombre de Canadiens, quels qu’ils soient et où qu’ils vivent.

Qu'est-ce que la médecine de précision en oncologie ?

Tout comme l'ADN de chaque individu est unique, le cancer de chaque personne présente également un profil moléculaire distinct. Par exemple, deux cancers du sein qui semblent similaires au microscope peuvent être causés par des mutations génétiques différentes, ce qui les amène à réagir différemment au traitement. 

Aujourd’hui, les cancers sont le plus souvent traités en fonction de leur localisation dans l’organisme. L’oncologie de précision, en revanche, repose sur l’idée que le traitement d’un patient donné peut être mieux orienté en mettant en évidence ses caractéristiques uniques, notamment la signature moléculaire propre à sa tumeur. Par exemple, les patients dont les cellules tumorales présentent une mutation dans un gène spécifique peuvent recevoir un médicament qui agit contre cette mutation, plutôt qu’une chimiothérapie moins sélective. Cela permet de personnaliser les traitements, afin que chaque patient reçoive le bon médicament, à la bonne dose et au bon moment. 

Pour en savoir plus sur la médecine de précision en oncologie, cliquez ici. 

Comment nous avons créé le Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir

 

Depuis sa création en 2007, l’Institut de recherche Terry Fox a investi dans des projets de recherche à fort impact qui rassemblent les meilleurs chercheurs en cancérologie de tout le Canada, leur permettant ainsi de travailler ensemble pour relever les plus grands défis liés au cancer. Le Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir s’appuie sur ces collaborations et ces partenariats.

Vous trouverez ci-dessous une chronologie des activités du Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir :

2007-2016 

  • L’IRTF investit dans des équipes de recherche hautement collaboratives qui se consacrent à des découvertes révolutionnaires au profit des patients. Ces équipes, financées par le Programme de recherche translationnelle Terry Fox et les subventions de projet du Programme Nouvelles frontières Terry Fox, contribuent à positionner l’IRTF comme un soutien unique aux Projets pancanadiens de recherche sur le cancer, et fournissent une preuve de principe pour la création d’un réseau pancanadien de centres de cancérologie.  

2016 

  • Avril : Après des années de consultation auprès de la communauté scientifique canadienne, l’IRTF entame les travaux préparatoires en matière de marque et de marketing afin de soutenir un futur réseau pancanadien de recherche sur le cancer inspiré du Marathon de l’espoir de Terry Fox.

2017 

  • Février : Les projets pilotes du réseau démarrent, testant les premiers modèles de collaborations multicentriques et de recherche sur le cancer fondée sur les données.

2018 

  • Avril : La campagne « Terry Foxer » mobilise les sympathisants et renforce le lien entre l’héritage de Terry Fox et une nouvelle vision de la recherche en oncologie. 

2019 

  • Février :Le MOHCCN est financé dans le budget fédéral, marquant une étape cruciale dans la mise en place du Réseau.

  • Avril :Lancement public de la vision du réseau à Terre-Neuve-et-Labrador, soulignant la portée pancanadienne du réseau.

  • D’avril à décembre : Des ateliers nationaux réunissent des chercheurs, des cliniciens et des partenaires afin de définir les priorités et de créer une structure de gouvernance cohérente et unifiée

2020 

  • Juin : L’IRTF et ses partenaires soumettent une proposition officielle à Santé Canada, précisant les livrables de la Phase 1 du Réseau. 

  • Juin : Des invitations sont envoyées aux membres fondateurs de l’Ontario, du Québec et de la Colombie-Britannique afin qu’ils soumettent leurs demandes de désignation, marquant ainsi le début du processus officiel de création du Réseau.  

2021 

  • Juin : Les activités du Réseau démarrent officiellement lorsque l’IRTF et Santé Canada signent un accord de contribution officiel. 

  • Juin-décembre : Les centres renforcent leur participation et leurs capacités opérationnelles.  

  • Décembre : Le Consortium de recherche sur le cancer des Prairies obtient sa désignation. 

 

2022 

  • Janvier : Une infrastructure de gestion pleinement opérationnelle est mise en place pour soutenir la coordination nationale par l’intermédiaire de l’IRTF.  

2023 

  • Janvier : Le Consortium contre le cancer de l’Atlantique obtient sa désignation, ce qui signifie que le Réseau relie désormais des centres d’un océan à l’autre. 

  • Avril : Lancement de l’Année de l’accélération des données, axée sur la promotion de la production de données.  

  • Mai : Lancement du Groupe de travail des patients (PWG) afin d’intégrer la voix des patients à tous les niveaux du Réseau.  

2024 

  • Février : La campagne de la Phase 2 débute, dans le but de pérenniser et d’étendre l’impact du Réseau. 

  • Avril : L’Année du renforcement des capacités est lancée afin de consolider les capacités de recherche et de gestion des données dans les centres participants, en particulier les plus petits. 

  • Septembre : Le programme « La voix des patients en recherche » est lancé, intégrant fermement le point de vue des patients dans les activités et la prise de décision du Réseau. 

2025  

  • Février : Lancement de la campagne Terminons-le, réaffirmant la vision de Terry Fox et suscitant un élan national. Le Réseau adopte cette vision comme cri de ralliement pour atteindre les objectifs ambitieux qu’il s’est fixés lors de la Phase 1. 

  • Juillet : Soumission de la proposition finale de la Phase 2 au gouvernement du Canada afin de soutenir l’expansion et la viabilité à long terme. 

  • Août : Atteinte du cap des 10 000 cas, reflétant l’ampleur de la production de données à travers le Canada. 

  • Août : Le Réseau s’étend à plus de 50 institutions membres. 

  • Septembre : Début du partage des données du Réseau, permettant la recherche et la découverte à l’échelle pancanadienne. 

  • Novembre : Le gouvernement du Canada inclut le financement de la Phase 2 dans le budget fédéral 2025, approuvé le 17 novembre. 

2026 

  • Mars : Atteinte de l’objectif de 15 000 cas pour la Cohorte de référence.

  • À déterminer : Lancement de la Phase 2, faisant progresser la mission du Réseau visant à accélérer l’oncologie de précision et à améliorer les résultats pour les patients à travers le Canada. 

 

Comment lire ce document

Nous avons regroupé les résultats de la Phase 1 en cinq grandes réalisations. Cliquez sur l’un des titres ci-dessous pour accéder directement à la section correspondante :

Photo de Terry Fox par Gail Harvey

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Impact principal n°1 

Équipe Canada de la recherche sur le cancer

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Inspiré par Terry Fox, au cours des cinq dernières années, le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir a réuni patients, chercheurs, cliniciens, administrateurs et donateurs issus d’établissements de tout le pays, dans le cadre d’une collaboration inédite, au profit de tous les patients atteints de cancer au Canada. Cette « Équipe Canada de la recherche sur le cancer » a élaboré et déployé une stratégie nationale visant à accélérer la recherche et les soins en oncologie de précision, nous rapprochant du jour où tous les patients atteints de cancer au Canada auront accès à des traitements personnalisés, peu importe qui ils sont ou où ils vivent.

 

 

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Comment nous formons l’Équipe Canada de la recherche sur le cancer

Qui fait partie du Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir ? 

Le Réseau compte actuellement plus de 50 établissements membres, plus de 1 300 personnes et plus de 100 partenaires de recherche et de financement prevenant de tout le Canada. Il s'appuie sur cinq consortiums régionaux représentant l'ensemble des dix provinces. D'ouest en est, il s'agit du Consortium contre le cancer de la Colombie-Britannique (BC2C), du Consortium de recherche sur le cancer des Prairies (PR2C), de l'Ontario Cancer Consortium (OCC), du consortium Marathon de l’espoir - Québec (MOH-Q) et du Consortium contre le cancer de l’Atlantique (ACC). 

Établissements membres 

Plus de 50 universités, hôpitaux, instituts de recherche, autorités sanitaires et centres de cancérologie ont rejoint le réseau en tant que membres officiels. Ces membres signent des accords appelés « Joinders », qui permettent l'octroi de fonds du Réseau à ces établissements. En adhérant, les établissements s'engagent également à mettre les données du Réseau à la disposition des chercheurs de l'ensemble du réseau à des fins d'études universitaires et non commerciales. 

Partenaires du MOHCCN 

Le Réseau compte actuellement plus de 100 partenaires de financement et de recherche. Ces institutions participent, collaborent et/ou cofinancent certaines activités du Réseau et peuvent compter des chercheurs affiliés au Réseau, mais ne sont pas membres à part entière du Réseau. Les partenaires peuvent avoir conclu un accord officiel avec une établissement membre du Réseau, mais pas avec le Réseau lui-même. Dans de nombreux cas, ces institutions fournissent des fonds de contrepartie pour les projets du Réseau. 

Membres individuels du MOHCCN 

Les patients, les chercheurs, les oncologues, les bioinformaticiens et les administrateurs peuvent également rejoindre le Réseau en tant que membres, en contribuant aux activités du Réseau et/ou en bénéficiant de ses financements, comme le précise la Politique relative à l'adhésion individuelle au MOHCCN. Les membres individuels peuvent être affiliés à une institution membre du MOHCCN et/ou à un partenaire. 

Vous trouverez ici la liste actualisée des institutions membres et des partenaires. 

Le Réseau continue de s’agrandir, et les nouveaux membres et partenaires sont encouragés à rejoindre l’Équipe Canada de la recherche sur le cancer.

Pourquoi les institutions rejoignent-elles le Réseau ? 

Les membres, affiliés et partenaires du Réseau rejoignent l’Équipe Canada de la recherche sur le cancer et travaillent ensemble pour accélérer le développement de l’oncologie de précision à travers le Canada, afin d’améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie de tous les patients atteints de cancer. Les avantages liés à l’adhésion au Réseau comprennent : 

  • De nouvelles opportunités de collaborations interdisciplinaires à l’échelle locale et nationale 

  • La possibilité de façonner la recherche canadienne sur le cancer ainsi que la mise en œuvre de soins oncologiques personnalisés et de précision à travers le pays 

  • De nouvelles sources de financement pour la recherche en oncologie de précision, soutenant un large éventail de projets, allant du profilage génomique et des études de données aux évaluations des technologies de la santé, en passant par les études sur les résultats rapportés par les patients et les recherches en sciences sociales 

  • Un accès prioritaire aux données de la Cohorte de référence 

  • Des occasions d’échanger et de diffuser des connaissances avec divers intervenants, notamment par le biais de séminaires virtuels et de réunions de recherche en présentiel.

Comment le Réseau est-il financé ? 

Le gouvernement du Canada, par l’intermédiaire de Santé Canada, a investi plus de 130 millions de dollars pour financer la Phase 1 du Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir. Cet investissement a été complété à hauteur du même montant par des sources telles que la Fondation Terry Fox, des fondations affiliées aux établissements membres, d’autres organisations philanthropiques et des organismes de financement de la recherche non fédéraux. Au total, cela fait de la phase 1 du Réseau une collaboration sans précédent d’une valeur pouvant atteindre 300 millions de dollars. 
 

4 façons dont nous avons fédéré les communautés de recherche et de soins contre le cancer au Canada 

 

  • Création d’un réseau pancanadien regroupant les principaux centres de cancérologie

    Le MOHCCN rassemble les principaux centres de cancérologie et instituts de recherche de plusieurs provinces au sein d’un cadre national unique et coordonné. En supprimant les cloisonnements entre les établissements et en créant un cadre permettant de partager les ressources, les données et les connaissances comme jamais auparavant, nous avons pu élaborer et déployer une stratégie nationale visant à faire progresser l’oncologie de précision partout au Canada.
    Découvrez nos membres

  • Promotion de nouvelles collaborations entre les meilleurs chercheurs du Canada

    Nous avons mis en place de nouveaux moyens permettant aux meilleurs chercheurs, cliniciens, bioinformaticiens et administrateurs du Canada d'interagir et de collaborer à une échelle sans précédent. Cela comprend la création de 18 groupes de travail d'experts, composés de leaders d'opinion de tout le pays, ainsi que le financement de plus de 50 projets réunissant des chercheurs de plusieurs provinces.

  • Une collaboration interprovinciale intégrée dans la prise en charge des patients

    Au cours des cinq dernières années, le Réseau a commencé à intégrer directement la puissance de sa plateforme de recherche pancanadienne dans les pratiques cliniques, permettant ainsi à des patients issus de diverses régions de contribuer aux initiatives régionales et nationales en oncologie de précision et d’en bénéficier. En harmonisant les pratiques en matière de biobanques, de séquençage, de gestion des données et de gouvernance entre les établissements, le MOHCCN a favorisé une collaboration sans précédent entre les chercheurs en laboratoire et les cliniciens de première ligne, renforçant ainsi la capacité de recherche et les soins aux patients au Canada. 

  • Une structure de financement unique

    Le gouvernement fédéral s’est engagé à investir jusqu’à 150 millions de dollars sur cinq ans dans le Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir, chaque dollar devant être complété par un montant au moins équivalent de la part des établissements membres et des partenaires. Cet engagement a donné naissance à un modèle de financement conjoint unique à l’échelle pancanadienne, qui rassemble aujourd’hui plus de 80 partenaires financiers afin de soutenir collectivement les activités du Réseau et son impact à long terme, dans le cadre d’une collaboration sans précédent d’une valeur de 300 millions de dollars. 
    En savoir plus
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« C’est grâce aux relations de travail qui se tissent au sein du Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir que nous parviendrons à vaincre le cancer. Nous mobilisons actuellement les compétences, les connaissances et l’énergie de tout le pays, et je suis convaincue que c’est ainsi que nous pourrons concrétiser le rêve de Terry. »

- Dre Laura Hopkins, oncologue à la Saskatchewan Cancer Agency et professeure au Collège de médecine de l’Université de la Saskatchewan 

 

Découvrez l'Équipe Canada de la recherche sur le cancer 

Vous trouverez ci-dessous les témoignages de quelques-unes des plus de 1 300 personnes qui contribuent à faire avancer le marathon contre le cancer lancé par Terry en 1980.

 

Rencontrez d'autres membres

 

 

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Impact principal n°2 

Cohorte de référence : le ressource de cas de cancer la plus importante et la plus complète au Canada

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L'oncologie de précision a le potentiel de transformer la prise en charge du cancer, en permettant aux patients de bénéficier de traitements ciblés adaptés aux mutations à l’origine de leur maladie, améliorant ainsi leurs résultats thérapeutiques et leur qualité de vie. Mais aujourd’hui, seule une minorité des patients bénéficie de cette nouvelle approche des soins contre le cancer. 

Pour que la médecine de précision devienne une réalité pour un plus grand nombre de patients atteints de cancer, les cliniciens et les chercheurs doivent mieux comprendre le développement du cancer chez chaque individu, pourquoi certains patients réagissent différemment à des traitements similaires et comment cibler au mieux les vulnérabilités spécifiques au cancer de chaque patient. Pour cela, ils ont besoin d’accéder à des données — bien plus que ce qu’un seul centre de cancérologie au Canada peut générer à lui seul. 

C'est pourquoi le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir (MOHCCN) a entrepris de créer la Cohorte de référence du MOHCCN, la ressource de cas de cancer la plus importante et la plus complète au Canada. Cette ressource nationale révolutionnaire a le potentiel de transformer la manière dont le cancer est étudié et traité, tant ici qu'à l'échelle mondiale, aujourd'hui et à l'avenir. 

 

 

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Comprendre la Cohorte de référence 

Qu'est-ce que la Cohorte de référence du MOHCCN ?

L'un des principaux résultats de la première phase du Réseau a été la création d'une base de données nationale regroupant des données génomiques et cliniques de haute qualité provenant de 15 000 patients atteints de cancers divers traités à travers le pays : la Cohorte de référence du MOHCCN.

Cette base de données exhaustive, cohérente et de grande qualité a pour objectif de soutenir l'innovation et la recherche en oncologie de précision au Canada et au-delà. Les données issues de la Cohorte de référence sont mises à la disposition des chercheurs du Réseau, et l'élaboration de cet ensemble de données a permis au Réseau de développer des méthodes, des procédures et une infrastructure de partage des données à la fois accessibles et sécurisées.

Afin de permettre des avancées en matière de recherche sur le cancer et de soins bénéfiant à tous les patients atteints de cancer au Canada, l’ensemble de données de la Cohorte de référence doit refléter toute la diversité des populations de ce pays. Au cours de la Phase 1, le Groupe de travail sur le cadre canadien a élaboré et promu des stratégies visant à inclure les communautés et les populations requérant une attention particulière en matière d’équité dans les activités du Réseau, y compris l’ensemble de données de la Cohorte de référence.

En savoir plus

 

Quels types de données la Cohorte de référence du MOHCCN comprend-elle ? 

 

La Cohorte de référence du MOHCCN rassemble des données cliniques et génomiques exhaustives provenant de 15 000 patients atteints d’un cancer à travers le Canada. Pour chaque patient (ou « cas »), elle comprend : 

  • Le séquençage du génome entier (WGS) de l’ADN tumoral,  

  • Le séquençage de l’ARN (RNA-seq) du tissu tumoral, lorsque cela est techniquement réalisable 

  • Le séquençage du génome entier de l’ADN normal (non cancéreux) correspondant, généralement issu du sang  

Ensemble, ces données permettent aux chercheurs d’obtenir la vision la plus complète possible de l’ADN et de l’ARN d’un cancer grâce aux technologies disponibles aujourd’hui, en mettant en évidence à la fois les caractéristiques connues et celles qui restent à découvrir de la biologie tumorale ; de mieux comprendre quelles altérations génétiques sont présentes dans les cellules cancéreuses d’un patient et lesquelles pourraient être héritées ; et d’explorer comment les caractéristiques moléculaires influencent la progression de la maladie et la réponse au traitement chez les personnes atteintes de cancer. 

Il en résulte une ressource unique qui permet d’étudier comment les cancers apparaissent, évoluent et réagissent aux traitements — et comment ces informations peuvent être mises à profit pour offrir des soins personnalisés aux patients atteints de cancer partout au Canada. 

EN SAVOIR PLUS

 

Comment le Réseau a-t-il sélectionné les cas à inclure dans la Cohorte de référence ?

Afin de constituer la Cohorte de référence, le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir finance plus de 140 projets portant sur la collecte de données dans plus de 50 établissements partenaires à travers le Canada.

Ces projets ont été sélectionnés en raison de leur capacité à générer des données conformément aux directives techniques et juridiques rigoureuses établies par le Réseau, et à enrichir la Cohorte de référence de cas à la fois prospectifs (nouveaux diagnostics) et rétrospectifs (cas déjà diagnostiqués dont des échantillons sont disponibles via une biobanque). Le consentement éclairé des patients à l’utilisation de leurs échantillons et de leurs données dans un cadre de recherche est requis pour tous les cas. 

Dans la pratique, deux grands types de projets viennent actuellement enrichir la Cohorte de référence : les projets de consortiums régionaux et les projets pancanadiens. Les projets de consortiums régionaux sont approuvés au niveau du consortium, tandis que les Projets pancanadiens – qui rassemblent des chercheurs de tout le pays – ont été retenus après qu’un comité d’experts a évalué les candidatures soumises dans le cadre d’un appel à propositions. 

Alors que nous poursuivons la mise en œuvre de nos normes et la mise en place de l’infrastructure nécessaire pour collecter, traiter et partager les données à l’échelle nationale, le Réseau a pour ambition d’aller au-delà du modèle actuel, afin que tout patient du pays souhaitant contribuer de ses données au Réseau puisse s’inscrire facilement à une étude soutenue par le MOHCCN pour ce faire.  

  • Pour en savoir plus sur les projets financés par le Réseau, cliquez ici. 

 

Comment la Cohorte de référence du MOHCCN se positionne-t-elle par rapport aux autres initiatives génomiques à grande échelle menées dans le monde ? 

La Cohorte de référence du MOHCCN a été conçue dans un contexte mondial de génomique du cancer en pleine évolution, façonné par près de deux décennies de collaboration internationale à grande échelle. Des initiatives phares précoces, telles que The Cancer Genome Atlas et l’International Cancer Genome Consortium (ICGC), ont établi les fondements moléculaires de la recherche sur le cancer, tandis que des efforts ultérieurs — notamment le projet Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) de l’ICGC, le programme sur le cancer du projet britannique « 100 000 Genomes » et la Fondation médicale Hartwig aux Pays-Bas — ont étendu l’utilisation du séquençage complet du génome tumoral à grande échelle. Des programmes complémentaires tels que le projet GENIE et l’initiative « Accelerating Research in Genomic Oncology » (ARGO) de l’ICGC ont encore accéléré le partage des données génomiques sur le cancer à l’échelle mondiale.

Dans ce contexte, la Cohorte de référence se distingue par une combinaison unique d’ampleur, de profondeur et de diversité. Réunissant des données de séquençage complet du génome et du transcriptome provenant de plus de 15 000 patients — associées à des données cliniques détaillées, standardisées et longitudinales —, cette cohorte permet de mener des analyses qui ne seraient pas possibles avec des ensembles de données moins étendus ou moins intégrés. 

Sa conformité aux normes internationales garantit son interopérabilité, tandis que sa couverture de plus de 40 types de cancer, de populations diverses, de cancers rares et de maladies avancées résistantes aux traitements lui permet de relever certains des défis les plus urgents en oncologie. Ensemble, ces caractéristiques font de la Cohorte de référence une ressource d'une puissance unique, conçue pour accélérer la recherche et contribuer à rendre l'oncologie de précision accessible à tous les patients atteints de cancer au Canada. 

EN SAVOIR PLUS

 

 

4 façons dont la Cohorte de référence contribuera le développement de l’oncologie de précision au Canada 

  • Favoriser la recherche fondée sur des données à grande échelle

    En associant un séquençage complet du génome entier, tumoral et normal, à des données cliniques longitudinales standardisées et détaillées, la Cohorte de référence permet aux chercheurs d’établir un lien direct entre les altérations génétiques, la réponse au traitement et la survie. Cela permet d’identifier plus rapidement quels patients tirent profit de traitements spécifiques — et pourquoi —, rapprochant ainsi la médecine de précision des soins courants.

  • Offrir un nouvel espoir aux patients atteints de cancers rares et résistants aux traitements

    Grâce aux données issues de plus de 15 000 patients atteints de plus de 40 types de cancer, dont des milliers de cas rares, avancés et résistants aux traitements existants, la Cohorte de référence permet d'étudier des cancers qui passent souvent inaperçus dans des ensembles de données moins étendus. Ces informations sont essentielles pour développer des options thérapeutiques ciblées destinées aux patients pour lesquels les traitements standard sont limités, voire inexistants.

  • Transformer les découvertes en actions cliniques partout au Canada

    La Cohorte de référence n’est pas seulement une ressource de recherche : les résultats génomiques ont déjà été communiqués aux équipes soignantes pour au moins 1 500 patients afin d’éclairer les décisions thérapeutiques. En intégrant la génomique complète dans les processus cliniques, les données de la Cohorte de référence accélèrent la traduction des découvertes en oncologie de précision en applications cliniques en temps réel, tout en générant des données probantes susceptibles d’orienter les soins prodigués aux futurs patients.

  • Renforcer les capacités en matière d'oncologie de précision à travers le Canada

    Afin de générer des données pour sa Cohorte de référence, le Réseau a réalisé d'importants investissements dans les infrastructures de séquençage, les plateformes de saisie des données et le personnel hautement qualifié des centres participants à travers le pays. Cette infrastructure élargie et cette main-d'œuvre qualifiée constitueront un socle durable, permettant aux centres de tout le pays de proposer des soins d'oncologie de précision de manière plus cohérente et à plus grande échelle dans les années à venir. 
« En tant que chercheuse en génomique, je suis impressionnée par l’ampleur et l’ambition de cette initiative. Mener une véritable initiative pancanadienne — qui intègre des données provenant de toutes les provinces grâce à un modèle fédéré — n’est pas une mince affaire. Mais cela positionne le MOHCCN et le Canada comme des chefs de file mondiaux en matière de coordination des données, d’utilisation responsable de l’IA et de science collaborative. »

- Dre Catalina Lopez-Correa, médecine, patiente atteinte d’un cancer et figure de proue en génomique ; coprésidente du groupe de travail des patients du MOHCCN

 

Comprendre la Cohorte de référence

Vous trouverez ci-dessous les témoignages de quelques-unes des plus de 1 300 personnes qui nous aident à mener à bien le marathon contre le cancer lancé par Terry en 1980. 

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Impact principal n°3  

Financement de recherches à fort impact pour accélérer l’oncologie de précision 

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L'oncologie de précision ne peut progresser sans des investissements stratégiques audacieux en recherche couvrant l'ensemble du continuum du cancer : de la recherche fondamentale aux essais cliniques et du renforcement des capacités à l'évaluation des systèmes de santé. 

Au cours des cinq dernières années, le Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir s’est engagé dans des projets couvrant ce large éventail de thèmes. En finançant des projets à fort impact qui s’inscrivent dans notre stratégie nationale commune, le réseau accélère le déploiement de l’oncologie de précision, garantissant ainsi que les découvertes réalisées en laboratoire puissent se traduire plus rapidement par une amélioration des résultats thérapeutiques et de la qualité de vie des patients, partout au Canada et au-delà.

 

 

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COMPRENDRE NOTRE RÉSEAU

Quels types de recherche le MOHCCN a-t-il financés lors de la Phase 1 ? 

Au cours de la Phase 1, le Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir (MOHCCN) a financé plus de 200 projets visant à accélérer la mise en œuvre de l'oncologie de précision partout au Canada. Ces projets s'inscrivent dans l'un des quatre grands volets de financement suivants :

Création de la Cohorte de référence du MOHCCN.Au cours de la Phase 1, le Réseau a constitué la plus vaste et la plus complète base de données sur les cas de cancer au Canada. Grâce à des investissements conjoints avec des partenaires, chaque cas a fait l’objet d’un séquençage du génome entier et du transcriptome, et les données cliniques correspondantes ont été soigneusement compilées. Cette initiative pancanadienne génère des ensembles de données génomiques et cliniques à grande échelle qui permettent aux chercheurs de mieux comprendre pourquoi les patients réagissent différemment aux traitements et d’identifier des cibles thérapeutiques plus précises.

Soutenir la prochaine génération d'experts en oncologie de précisionConscient que ce sont les personnes qui font avancer les choses, la Phase 1 de financement a également soutenu des chercheurs en début de carrière grâce aux Bourses pour chercheurs cliniciens et Bourse pour informatique de la santé & science des données, contribuant ainsi à former la prochaine génération de leaders en oncologie de précision.

La voix des patients en rechercheCe programme unique en son genre, créé par des patients atteints de cancer pour des patients atteints de cancer, soutient 10 équipes de recherche qui s’attaquent à des lacunes critiques en oncologie de précision identifiées par les patients et les survivants du cancer.

Initiatives spéciales. Le Réseau a également investi dans plusieurs autres projets visant à renforcer les capacités de production et de partage de données à l’échelle nationale, à développer et à tester de nouvelles technologies, ainsi qu’à étudier les meilleurs moyens de déployer à grande échelle l’oncologie de précision centrée sur le patient au sein de systèmes de santé publics disposant de ressources limitées.

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En savoir plus

 

Comment les investissements du Réseau ont-ils renforcé les capacités de recherche à l'échelle nationale ?

Les investissements du Réseau ont renforcé les capacités de recherche partout au Canada de multiples façons. 

D'une part, la production de données pour la Cohorte de référence a nécessité des investissements importants afin de renforcer l'expertise locale en génomique, en science des données et en recherche à l’échelle du pays. Ces efforts ont été accompagnés d'investissements dans les infrastructures de séquençage, de biobanques et de partage des données. Cette infrastructure élargie et cette main-d'œuvre qualifiée constitueront un socle durable, permettant aux centres de tout le pays de proposer des soins oncologiques de précision et de soutenir une recherche de haute qualité de manière plus cohérente et à plus grande échelle dans les années à venir. 

Ces investissements ne se sont pas limités aux centres disposant déjà de programmes de recherche à grande échelle et de capacités de soins de pointe ; le Réseau a également réalisé des investissements stratégiques dans les capacités de centres plus modestes partout au pays, desservant des populations diverses, y compris les communautés rurales et isolées, offrant ainsi de nouvelles opportunités importantes aux patients atteints de cancer au Canada pour participer à la recherche et bénéficier de soins de pointe. Il s'agit notamment, mais sans s'y limiter, d'investissements directs à : 

  • Prince George, C.-B. 

  • Kingston, Ont. 

  • Windsor, Ont. 

  • Moncton, N.-B. 

  • St. John’s, T.-N.-L. 

Au-delà des investissements directs, l’approche coopérative du Réseau a également donné lieu à de nouvelles collaborations importantes, tant au sein des centres qu’entre ceux-ci et les différentes provinces. Ces nouveaux partenariats ont renforcé les relations entre les équipes de recherche et les équipes cliniques, contribuant ainsi à transposer la recherche en pratique clinique ; ils ont permis un partage des connaissances d’une ampleur sans précédent, permettant notamment aux centres de plus petite taille de développer rapidement et efficacement leurs capacités en s’inspirant de modèles ayant déjà fait leurs preuves ; ils ont réuni des experts et des leaders d’opinion comme jamais auparavant afin d’élaborer des normes et des lignes directrices nationales ; et ils ont rendu possibles des études pionnières sur des cancers rares et peu étudiés en permettant la mise en commun d’échantillons et de ressources.

Comment les données générées par le Réseau sont-elles utilisées aujourd’hui dans le cadre de la recherche ? 

Les données générées par le Réseau font déjà progresser la recherche partout au Canada de deux manières importantes.

Premièrement, chacune des 144 cohortes produisant des données pour la Cohorte de référence peut utiliser les données génomiques et cliniques qu’elle génère grâce au financement du Réseau pour mener ses propres recherches. Ces études dirigées par des chercheurs couvrent différents types de cancer, stades de la maladie et questions scientifiques — en exploitant le séquençage du génome entier et du transcriptome, ainsi que des données cliniques standardisées, afin de générer de nouvelles connaissances biologiques, d’identifier des biomarqueurs et d’explorer les mécanismes de réponse et de résistance aux traitements.

Deuxièmement, le Réseau permet l'accès aux données combinées de la Cohorte de référence à des fins de recherche. Dans le cadre des projets pilotes de partage et d’utilisation des données du MOHCCN, cinq projets ont désormais accès aux données inter-cohortes du Réseau, ce qui permet aux chercheurs du Réseau de tirer parti de la richesse et de l’ampleur de l’ensemble de données agrégées pour faire progresser la recherche, tout en testant et en fournissant des commentaires sur les processus et les procédures de partage des données du Réseau. Cela jettera les bases d’un accès amélioré aux données combinées de la Cohorte de référence lors de la Phase 2 du Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir.

 

 

5 articles scientifiques marquants publiés par les chercheurs du Réseau au cours de la Phase 1

Découvrez toutes les publications scientifiques

 

« Des programmes tels que la Bourse pour chercheurs cliniciens du Réseau des centres d’oncologie du Marathon de l’espoir aident non seulement les cliniciens-chercheurs en début de carrière comme moi à mettre en place nos laboratoires et à lancer notre carrière, mais constituent également des investissements essentiels pour l’avenir des soins de santé au Canada. »

- Dre Ana Nikolic, lauréate de la Bourse pour chercheurs cliniciens (Université de Calgary)

 

Ouvrir la voie à de nouvelles découvertes au profit des patients atteints de cancer

Les cohortes et les projets financés par le Réseau font déjà progresser notre compréhension du cancer, franchissant des étapes importantes pour améliorer la manière dont nous détectons, diagnostiquons et traitons les centaines de maladies regroupées sous le terme de « cancer ». À mesure que les projets avancent et que les données du Réseau seront mises à disposition, nous verrons apparaître encore davantage de résultats rendus possibles grâce au Réseau. 

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Impact principal n°4 

Participation des patients à la gouvernance et aux activités du Réseau

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Depuis sa création, le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir s'est efforcé d'intégrer la voix des patients, des survivants et des aidants à tous les niveaux de son fonctionnement. Cette vision s'est concrétisée avec la création du Groupe de travail des patients (PWG, Patient Working Group en anglais) en 2023. Depuis lors, les membres du PWG participent à la gouvernance du Réseau, à ses initiatives de recherche et à des forums scientifiques aux échelles nationale et régionale, ce qui signifie que des personnes ayant une expérience vécue contribuent aux décisions de financement du Réseau, aux groupes de travail, aux conférences et aux activités de sensibilisation à travers le pays. Cet engagement profond et soutenu renforce la pertinence, l'accessibilité et l'impact du travail du Réseau, garantissant que l'oncologie de précision au Canada est façonnée non seulement pour les patients, mais avec eux.

 

Rencontre en personne du Groupe de travail des patients à Winnipeg (sept. 2025)

 

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Comprendre le rôle des patients au sein du Réseau

Qui fait partie du Groupe de travail des patients du Réseau ? 

Le Groupe de travail des patients est composé de plus de 30 personnes issues de neuf provinces canadiennes qui ont vécu ou vivent actuellement une expérience liée au cancer, en tant que patients, survivants ou aidants.

Le groupe est dirigé par deux coprésidentes qui ont elles-mêmes vécu l’expérience du cancer et qui sont impliquées dans la recherche sur le cancer et les soins cliniques : la Dre Catalina Lopez-Correa, fondatrice de The Global Gene, et la Dre Dora Cavallo-Medved, directrice du WE-SPARK Health Institute et doyenne associée de la Faculté des sciences de l’Université de Windsor.

À quelles activités participent les membres du PWG ?

 

Les membres du Groupe de travail des patients (PWG) participent et contribuent à diverses activités du Réseau, notamment : 

  • Participer à d’autres groupes de travail du Réseau, où ils apportent un point de vue et une expertise uniques. 

  • Jouer un rôle actif dans la direction et la gouvernance du Réseau, en contribuant notamment aux discussions stratégiques sur l’avenir du Réseau. 

  • Conduire de l’initiative La voix des patients en recherche du Réseau, un concours de financement unique en son genre entièrement conçu et évalué par le PWG. 

  • Participer aux conférences et événements du Réseau — par exemple, les membres du PWG coprésident la série de séminaires virtuels du Réseau et coprésident des sessions, tout en faisant des présentations lors de conférences scientifiques en présentiel et de réunions opérationnelles.

  • Agir en tant qu’ambassadeurs du Réseau lors de réunions et d’événements avec des représentants du gouvernement, des donateurs, des médias et d’autres parties prenantes.

  • Siéger à des comités d’évaluation pour d’autres programmes de financement, tels que les Bourses Marathon de l’espoir pour informatique de la santé & science des données 

Qu'est-ce que l'initiative La voix des patients en recherche ? 

L’initiative La voix des patients en recherche est considérée comme la première initiative du genre au Canada entièrement conçue et évaluée par des patients atteints de cancer pour des patients atteints de cancer. Elle a été imaginée par le PWG, qui a identifié six thèmes pour lesquels il estimait qu'il existait des lacunes dans la recherche en oncologie de précision :

  • Équité, accès et disparités liées au continuum des soins de médecine de précision  

  •  Accès aux essais cliniques 

  • Participation et engagement des patients dans la recherche en oncologie de précision  

  • Plans de soins pour les survivants et ressources post-traitement  

  • Interventions sur le mode de vie en oncologie de précision  

  • Cancers rares à tous les âges  

Après avoir conçu, lancé et évalué ces bourses, le PWG a sélectionné dix équipes de recherche canadiennes exceptionnelles pour en bénéficier. Alors que l'enveloppe budgétaire initiale s'élevait à 1 million de dollars, la qualité des projets de recherche soumis était telle que la direction du Réseau l'a presque doublée, et les équipes ont reçu un total de 1,8 million de dollars sur une année pour mener à bien leurs travaux.

Alors que les projets financés dans le cadre de la première phase de ce programme de financement novateur touchent à leur fin, les équipes de recherche s’apprêtent à présenter leurs conclusions au PWG ainsi qu’à l’ensemble du Réseau. Leurs résultats contribueront à orienter les futures recherches du Réseau et serviront de base aux phases suivantes de cette initiative de financement.

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4 Façons dont nous avons intégré les patients à tous les niveaux de notre Réseau

  • Création du Groupe de travail sur les patients

    Créé en mai 2023, ce groupe rassemble plus de 30 personnes atteintesde cancer, des survivants et des aidants provenant de tout le pays, qui se réunissent régulièrement pour contribuer à définir les activités du Réseau et travailler sur des projets alignées sur ses objectifs. 

  • Intégration des patients dans les instances dirigeantes

    Les membres du Groupe de travail des patients (PWG) participent à tous les niveaux de la direction du Réseau, notamment au Conseil du Réseau, au Comité de pilotage du Réseau et aux 18 groupes de travail d’experts du Réseau. Grâce à cette participation, ils partagent leurs points de vue et influencent la prise de décisions à l’échelle du Réseau.

  • Facilitation des interactions entre patients et chercheurs

    En favorisant des interactions régulières entre les patients, les chercheurs et les oncologues (y compris les stagiaires en formation), nous encourageons l’échange de connaissances et d’expériences afin de contribuer à définir les priorités de recherche et d’accélérer la mise en place de soins centrés sur le patient.

  • Lancement de l’initiative « La voix des patients en recherche »

    En août 2024, le PWG a lancé un programme de financement unique en son genre, entièrement conçu et évalué par des patients. L’initiative « La voix des patients en recherche » a investi 1,8 million de dollars dans dix équipes de recherche pancanadiennes, menant des travaux visant à combler les lacunes en matière de recherche et de soins identifiées par les principaux bénéficiaires de l’oncologie de précision : les patients atteints de cancer.
« Nous n’avons jamais vu d’initiative qui mette autant en avant les patients, les soignants et les proches au cœur de la recherche scientifique. Le Réseau fait figure de pionnier à cet égard, et nous sommes honorés de faire partie des bénéficiaires de ce programme innovant. »

- Dre Natasha Szuber, hématologue et responsable de projet à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont, à Montréal, au Québec

 

Valoriser la voix des patients dans la recherche sur le cancer 

Le Réseau s'engage à faire en sorte que les patients, les survivants et les aidants participent activement à l’orientation de la recherche sur le cancer à tous les niveaux. Lisez les témoignages ci-dessous pour faire la connaissance des membres de notre Groupe de travail des patients (PWG) et en savoir plus sur le rôle qu'ils jouent pour rendre l’oncologie de précision accessible à un plus grand nombre de Canadiens.

Découvrez tous nos récits de patients

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Impact principal n°5 

Accès élargi à l’oncologie de précision à l’échelle nationale

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La médecine de précision a déjà un impact sur la vie de nombreux patients atteints de cancer à travers le pays, mais nous avons besoin d’une stratégie nationale pour combler les lacunes en matière d’accès et de connaissances qui empêchent un plus grand nombre de Canadiens de bénéficier de cette approche personnalisée susceptible de sauver des vies. 

En mettant en place une infrastructure véritablement nationale qui relie les centres de cancérologie, harmonise la collecte de données et favorise la collaboration entre les provinces, le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir s’efforce de combler ces lacunes. Grâce au partage des ressources, à des stratégies coordonnées et à une approche unifiée de type « Équipe Canada », le Réseau améliore l’accès à l’oncologie de précision partout au pays, contribuant ainsi à faire en sorte que davantage de patients, peu importe qui ils sont et où ils vivent, puissent bénéficier de soins personnalisés contre le cancer. 

 

 

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Comprendre notre impact sur les patients

Comment le Réseau bénéficie-t-il aujourd’hui aux patients atteints de cancer ? 

L'ensemble de données de la Cohorte de référence est une ressource unique au monde, conçue pour accélérer la recherche, soutenir l'innovation et, à terme, contribuer à mettre l'oncologie de précision à la portée de tous les patients atteints de cancer au Canada, afin d'améliorer les résultats thérapeutiques et la qualité de vie. Cet ensemble de données permettra de mener de nouvelles études approfondies visant à comprendre comment le cancer se développe chez chaque individu, pourquoi certains patients réagissent différemment à des traitements similaires et comment cibler au mieux les vulnérabilités propres à chaque cancer.

Même si le plein potentiel de l'ensemble de données de la Cohorte de référence ne se concrétisera qu'avec le temps, les projets de recherche qui alimentent cette ressource apportent déjà des bénéfices aux patients. En effet, plus de 140 projets fournissent ou ont fourni des cas à la Cohorte de référence — chacun de ces projets portant sur une question de recherche spécifique.

Sur les 15 000 patients ayant fourni leurs données génomiques et cliniques dans le cadre de la Phase 1 de cette initiative, les résultats de l'analyse génomique d'au moins 1 500 d'entre eux ont été transmis à leurs équipes soignantes afin d'orienter leur traitement. Il s’agit d’un exemple concret d'oncologie de précision, rendu possible grâce aux ressources et à l'expertise du Réseau.

Plusieurs projets financés par le Réseau étudient également divers aspects de la mise en œuvre et de la prestation de l'oncologie de précision, générant ainsi les connaissances et les données nécessaires pour déployer les soins oncologiques de précision à grande échelle et de manière équitable.

 

Comment le Réseau a-t-il aidé à déployer l’oncologie de précision dans les centres d'oncologie de plus petite taille ? 

Le Canada est un chef de file dans le domaine de la recherche sur le cancer et des politiques en la matière ; toutefois, en raison d'obstacles administratifs et géographiques, les efforts de recherche sont souvent fragmentés au sein d'établissements individuels ou de régions distinctes, et se concentrent généralement dans les grands centres urbains.

Pour combler cette lacune, le Réseau a mis en place une approche unifiée visant à garantir que les centres de tout le pays puissent accéder aux ressources, aux connaissances et aux données, contribuant ainsi à rendre possibles la recherche et les soins en oncologie de précision dans des centres où, il y a encore quelques années à peine, cela aurait été hors de portée. De plus, des investissements stratégiques ont été réalisés pour renforcer les capacités des petits centres desservant des communautés diversifiées, rurales et éloignées, élargissant ainsi l’accès à la participation à la recherche et à des soins de pointe contre le cancer. Cela comprend des investissements directs dans des villes telles que Prince George (C.-B.), Kingston (Ont.), Windsor (Ont.), Moncton (N.-B.) et St. John’s (T.-N.-L.).

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Comment le Réseau interagit-il avec les différentes communautés à travers le Canada et les intègre-t-il ? 

Il y a quarante-cinq ans, Terry Fox a déclaré qu’il souhaitait que tous les Canadiens participent à son Marathon de l’espoir. Il parlait véritablement de tous les Canadiens, y compris les peuples autochtones, les Canadiens vivant dans les régions rurales et éloignées, les nouveaux Canadiens et les autres groupes minoritaires et racialisés, qui, dans l’ensemble, présentent de moins bons résultats en matière de cancer. Le Réseau des centres d'oncologie du Marathon de l'espoir veille à ce que la recherche qu’il soutient soit représentative de l’ensemble de la population canadienne, favorisant ainsi une recherche et des résultats inclusifs, représentatifs et équitables dont tous peuvent bénéficier.

Le Groupe de travail canadien sur le spectre, présidé par les Drs Nadine Caron (titulaire de la chaire de l’Autorité sanitaire des Premières Nations en cancérologie et bien-être à l’Université de la Colombie-Britannique et directrice de la Northern BC Biobank Initiative), Robin Urquhart (Université Dalhousie) et Jean-Marc Bourque (Centre hospitalier de l’Université de Montréal), a été créé afin d’élaborer des stratégies d’inclusion pour les populations nécessitant une attention particulière dans le cadre des activités du Réseau. Le groupe a élaboré les Lignes directrices du MOHCCN sur les populations mal desservies et sous-représentées afin de fournir des définitions normalisées de ces populations, offrant ainsi une base pour l’élaboration de stratégies visant à dialoguer de manière respectueuse et constructive avec les communautés concernées.

TLe Réseau poursuit son expansion à travers le Canada, en mettant particulièrement l’accent sur la création de nouveaux partenariats avec des centres de cancérologie de petite taille et des hôpitaux communautaires desservant les populations rurales, isolées et autochtones, ainsi qu’avec des organismes de santé partageant des objectifs et des valeurs similaires. Les consultations et les échanges avec divers intervenants permettent de mieux cerner leurs besoins et leurs priorités, et contribuent à identifier de nouvelles possibilités de partenariat ainsi que les programmes existants favorisant efficacement l’équité en santé.

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5 façons dont nous élargissons l’accès à l’oncologie de précision partout au Canada

  • Financement d'un profilage génomique complet qui a déjà un impact sur les patients

    Même si le plein potentiel de l'ensemble de données de la Cohorte de référence ne se concrétisera qu'avec le temps, les projets de recherche qui alimentent cette ressource apportent déjà des bénéfices aux patients. En effet, sur les 15 000 patients ayant fait don de leurs données génomiques et cliniques à la phase 1 de la ressource, les résultats de l'analyse génomique d'au moins 1 500 d'entre eux ont été transmis à leurs équipes soignantes afin d'orienter leur traitement. Il s'agit de l'oncologie de précision en action, rendue possible grâce aux ressources et à l'expertise du Réseau. 

  • Renforcement des capacités en recherche et en soins cliniques fondés sur la génomique

    • Mise en œuvre du séquençage clinique pour orienter les décisions thérapeutiques chez certains patients à Kingston, en Ontario, dont la zone de desserte couvre également des patients du sud-est de l’Ontario et des communautés autochtones isolées du nord de la province. 

    • Renforcement des capacités au Nouveau-Brunswick grâce à l'achat de nouveaux équipements de séquençage à l'Institut de recherche sur le cancer de l'Atlantique. 

    • Participation des patients du nord de la Colombie-Britannique à la recherche locale et nationale sur le cancer grâce à un partenariat avec la Northern Biobank Initiative (NBI) à Prince George, en Colombie-Britannique. 

  • Production de données concrètes de haute qualité et soutien aux systèmes de santé adaptatifs

    Pour comprendre comment et dans quels contextes le profilage génomique complet doit être mis en œuvre afin d'éclairer l'oncologie de précision et d'améliorer les résultats pour les patients, il est nécessaire de disposer de données massives et de haute qualité. Outre leur production, le Réseau finance également divers projets explorant différents aspects de l'évaluation et de la mise en œuvre de l'oncologie de précision, afin de garantir que les avancées de la recherche soient transposées efficacement et équitablement en milieu clinique. 

  • Promotion de l'équité en santé

    Le Groupe de travail sur le cadre canadien a été créé pour élaborer et promouvoir des stratégies d'inclusion en faveur des populations nécessitant une attention particulière dans le cadre des activités du Réseau, afin de garantir que les ensembles de données générés par le Réseau soient représentatifs de toute la diversité des populations canadiennes et que les solutions et recherches habilitantes puissent bénéficier à toutes les personnes touchées par le cancer au Canada, quels que soient leur identité ou leur lieu de résidence. 

  • Élaboration de normes harmonisées pour favoriser un accès accru à l’oncologie de précision

    La Phase 1 du Réseau a donné lieu à des investissements dans les infrastructures ainsi qu’à l’élaboration de politiques, de lignes directrices et de bonnes pratiques qui ont permis aux établissements de tout le pays de générer et de gérer des données génomiques et cliniques normalisées, de haute qualité et interopérables. Cette harmonisation rend non seulement possibles des études collaboratives à grande échelle comme jamais auparavant, mais ouvre également la voie à une approche unifiée de l’oncologie de précision à l’échelle du Canada, un objectif sur lequel le Réseau travaillera directement au cours de la Phase 2. 
« Le Réseau jette les bases qui permettront de mettre en œuvre la médecine de précision partout au Canada et, espérons-le, d’en faire la norme en matière de soins. On dit souvent que “la marée haute soulève tous les bateaux”, et c’est exactement ce que le MOHCCN a accompli pour la recherche sur le cancer au Canada. »

- Dre Sherri Christian, chercheuse en cancérologie et professeure à l’Université Memorial de Terre-Neuve

 

Découvrir comment les patients bénéficient aujourd’hui de l’oncologie de précision

L’oncologie de précision apporte déjà de l’espoir à des patients atteints de cancer partout au Canada. Vous trouverez ci-dessous quelques témoignages de patients qui profitent de cette approche innovante du traitement du cancer, et qui nous motivent à poursuivre nos efforts pour offrir des soins vitaux à un plus grand nombre de Canadiens.

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Notre vision pour l’avenir

Rendre l'oncologie de précision accessible à davantage de Canadiens

 
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Au cours des cinq dernières années, nous avons mis en place un réseau pancanadien qui a déjà eu des retombées concrètes dans la vie des Canadiens atteints d’un cancer. Grâce à un nouveau financement du gouvernement du Canada, la Phase 2 nous permettra d’étendre l’accès à l’oncologie de précision à un plus grand nombre de Canadiens, d’améliorer l’accès équitable à des traitements vitaux et de recueillir les données nécessaires pour orienter une adoption fondée sur la valeur au sein des systèmes de santé.

 

Voici les quatre principaux objectifs de la Phase 2 du MOHCCN 

  • Mettre l'oncologie de précision à la portée d'un plus grand nombre de patients

    Nous allons lancer deux programmes nationaux visant à permettre le séquençage génomique des patients actuellement atteints d'un cancer et à transmettre les résultats correspondants à leur équipe soignante et à leurs familles afin d'orienter les décisions relatives au traitement et au suivi.

  • Améliorer l'accès aux soins et promouvoir l'équité en santé

    Nous développerons le réseau en mettant l'accent sur l'intégration des petits centres de cancérologie et des hôpitaux communautaires, notamment dans le Nord. Cela offrira aux communautés mal desservies et à celles qui ont toujours été sous-représentées dans la recherche des possibilités sans précédent d’accéder à des soins oncologiques personnalisés et de participer à la recherche. 

  • Soutenir une recherche à fort impact et fondée sur les données

    En collaboration avec nos partenaires techniques, nous continuerons à promouvoir et à faciliter l'accès aux données du Réseau afin de soutenir une recherche innovante et à fort impact sur le cancer, y compris de nouvelles études d'évaluation des technologies de santé. Nous continuerons également à financer les programmes de recherche existants menés par de jeunes chercheurs et initiés par des patients. 

  • Lancer un programme d'essais cliniques de phase précoce

    Nous allons lancer un programme d'essais cliniques de phase précoce ainsi que le partenariat MOHCCN-Biopharma afin de mettre en place de nouveaux essais et d'identifier et de réduire les obstacles au recrutement des patients. Ces activités seront financées par le secteur biopharmaceutique, avec des fonds provenant d'autres partenaires, notamment la Fondation Terry Fox. 

 

Terminons-le : voici comment.

Il y a quarante-six ans, Terry Fox nous a poussés à rêver d’un monde où les souffrances causées par le cancer appartiendraient au passé. Il reste encore beaucoup à faire pour que sa vision devienne réalité. Mais si la Phase 1 nous a appris quelque chose, c’est que lorsque nous nous unissons autour d’un objectif commun, il n’y a aucune limite à ce que nous pouvons accomplir.

En 1980, Terry Fox a lancé un marathon contre le cancer. Ensemble, TERMINONS-LE.