Biobanque des maladies inflammatoires et néoplasiques du tube digestif

Le CCR précoce est une urgence majeure en matière de santé publique au Canada et dans le monde entier. L'incidence rapidement croissante de cette maladie et l'absence de protocoles de dépistage dans cette population doivent être abordées à l'aide de données génomiques complètes afin d'offrir de meilleurs traitements. Nous prévoyons que les connaissances acquises amélioreront considérablement notre compréhension des étapes clés de cette maladie. Les patients diagnostiqués avec un CCR précoce sont particulièrement bien placés pour bénéficier de la médecine de précision, étant donné que l'on sait très peu de choses sur les causes et les traitements les plus prometteurs pour ce groupe par rapport au CCR tardif. Toute information obtenue en comparant le CCR précoce et le CCR tardif peut donc fournir des indices sur les meilleurs choix de traitement et, à terme, augmenter les taux de survie des jeunes patients. Dans le cas particulier du CCR précoce, on manque d'informations sur le profil et la signature génomiques. Une caractérisation approfondie de cette composante pourrait aider à identifier les personnes les plus susceptibles de répondre à des thérapies spécifiques. L'objectif à long terme sera l'intégration d'outils d'IA à un panel de dépistage multi-omique personnalisé afin de développer des approches médicales personnalisées pour le CCR précoce.