Phase 2 – Propositions de lancement pour les consortiums

Phase 2 du MOHCCN – Propositions de lancement pour les consortiums

Principes généraux  

Les propositions doivent être soumises par le(s) chef(s) de file du consortium au nom de celui-ci ; une seule proposition par consortium sera acceptée. Tous les membres du consortium doivent être consultés et contribuer à l'élaboration de la proposition. L'inclusion de nouveaux membres au sein du consortium — en particulier ceux situés dans des zones rurales et éloignées ou d'autres milieux mal desservis, y compris ceux qui desservent les populations autochtones — est fortement encouragée et sera prise en compte lors de l'évaluation des propositions. Des conseils concernant les stratégies d’inclusion des communautés mal desservies peuvent être obtenus auprès de la responsable des relations avec le cadre canadien de l’IRTF, Amber Teed. Il est également attendu que toutes les propositions prévoient la consultation de patients, tels que les membres du Groupe de travail des patients du MOHCCN et/ou d’autres partenaires patients. Une liste des noms et affiliations des membres du consortium, des patients et autres individus consultés doit être fournie en annexe de la proposition. 

Les propositions doivent clairement exposer de quelle manière les travaux proposés contribuent à la réalisation des objectifs généraux de la Phase 2 du MOHCCN. Après avoir établi la faisabilité générale du profilage par séquençage du génome entier et du transcriptome (WGTS, whole genome and transcriptome sequencing en anglais) à grande échelle, du partage fédéré des données et du recrutement prospectif de cas au cours de la Phase 1, l’objectif principal de la Phase 2 est de s’appuyer sur ces acquis afin de fournir des preuves claires de la valeur de l’oncologie de précision pour les patients canadiens atteints de cancer, en s’appuyant sur des cohortes prospectives correctement conçues de patients atteints de cancer. Les cohortes rétrospectives lancées mais non achevées au cours de la Phase 1 ne sont pas admissibles. 

Toutes les propositions doivent être accompagnées d’évaluations économiques régionales régulièrement actualisées en matière de santé, ainsi que d’études de mise en œuvre appropriées portant sur les avantages, les limites, les coûts et la faisabilité des approches d’oncologie de précision dans la région.  

Échéances et dates clés

*Le financement est conditionnel à l’approbation de la présentation de la Phase 2 par le Conseil du Trésor du gouvernement du Canada et à la signature ultérieure de l’entente de contribution avec le gouvernement du Canada.

Budget

Le budget maximal alloué par Santé Canada pour l'ensemble du Réseau au cours de la première année s'élève à 20 millions de dollars, avec une contribution de contrepartie prévue de 10 millions de dollars, représentant 0,50 $ de contrepartie pour chaque dollar versé par Santé Canada, de la part des consortiums. Un montant supplémentaire de 10 millions de dollars est disponible à titre de contribution de contrepartie de la Fondation Terry Fox (TFF), et sa politique d'utilisation sera communiquée ultérieurement au fur et à mesure de l'avancement du programme. Pour la première année, nous estimons que le budget maximal par consortium provenant de Santé Canada sera de 3,2 millions de dollars, avec un engagement minimal de 1,6 million de dollars de contrepartie institutionnelle (ratio de 1:0,5), en tenant compte du fait que la première année n'est pas complète (le projet devant débuter le 1er juillet 2026 et se terminer le 31 mars 2027). 

Webinaire d'information 

• Pour plus d'informations, vous pouvez consulter les diapositives de la présentation.

• Vous trouverez ici les réponses aux questions fréquemment posées (veuillez noter que ce document ne couvre pour l'instant qu'une partie des questions reçues et qu'il sera mis à jour au cours des prochains jours).

Orientations fournies