Consortium contre le cancer Princess Margaret
Le Consortium contre le cancer Princess Margaret (CCPM) réunit l’expertise et le dynamisme de cliniciens, de pathologistes, de scientifiques spécialisés dans les données et la recherche translationnelle, de bioinformaticiens ainsi que de concepteurs de logiciels afin de soutenir les cohortes de patients constituées rétrospectivement et prospectivement et de guider l’interprétation des données dans le contexte clinique et moléculaire qui convient.
Le CCPM est un partenariat entre le Princess Margaret Cancer Centre – University Health Network (PM-UHN) et l’Institut ontarien de recherche sur le cancer (IORC). Le PM-UHN et l’IORC collaboreront pour répondre à des exigences précises en matière de génération et de fédération de données génomiques et transcriptomiques pour le RCOME. Ce partenariat permettra aux deux établissements d’établir des modèles de gouvernance et de prise de décisions. Le PM-UHN pilotera le CCPM au nom du RCOME en s’appuyant sur ses infrastructures actuelles et ses capacités particulières, notamment le soutien à la recherche clinique, les ressources de pathologie et de biobanque, les capacités de recherche translationnelle, la science et le partage des données, ainsi que les activités de sensibilisation des patients et de la communauté. Le consortium a pour vision de faire partie des quelques carrefours éventuels qui serviront de points d’entrée primaires de données cliniques et moléculaires au sein du ROCME.
Le CCPM est dirigé par la Dre Lillian Siu et soutenu par son comité directeur, composé de la Dre Lillian Siu, du Dr Aaron Schimmer, du Dr Trevor Pugh et du Dr Bradly Wouters.
Au cours des deux années suivant sa création, le CCPM fournira des données sur les patients provenant de 18 projets, y compris des cancers rares, solides et du sang. Il est prévu que de nouveaux établissements membres de tout l’Ontario se joignent au Consortium afin d’augmenter sa présence au sein des initiatives de médecine de précision dans le traitement du cancer.
Partenaires
Buts et objectifs
- Embaucher le personnel et mettre en place l’infrastructure nécessaires pour déployer l’appareil local de la DHDP du PM-UHN afin de permettre le partage des données entre les établissements membres.
- Renforcer les capacités de base en bioinformatique, en exploration de texte, en évaluation pathologique, en profilage moléculaire (analyse du génome entier et du transcriptome [AGET], immunoprofilage, etc.).
- Recruter et associer d’autres centres ontariens qui seront membres du CCPM.
- Planifier et lancer des activités de sensibilisation et des programmes d’engagement des patients pour inclure les populations mal desservies et difficiles à atteindre.
- Créer des occasions de partenariat avec le secteur privé, par exemple en mettant sur pied un essai clinique prospectif à l’échelle du réseau pour recruter des patients présentant des signatures ou des biomarqueurs précis.
- Accroître les possibilités de formation pour les stagiaires telles que les bourses d’études et de recherche et inciter les chercheurs en début de carrière à participer aux activités du RCOME par le truchement de bourses de carrière.
Projets
Chaque année, un nombre important de projets sont proposés pour faire partie du réseau du RCOME. Avant leur sélection, les cohortes sont examinées par le comité directeur du CCPM en fonction des critères d’admissibilité suivants :
- Le projet doit aborder au moins une des questions énoncées par le groupe de travail sur les questions scientifiques du RCOME;
- Il doit s’arrimer aux livres blancs du RCOME (cohortes de la deuxième année et les suivantes);
- Il faut qu’il y ait une volonté et une capacité (p. ex., latitude quant à la formulation du consentement) de partager des données et des échantillons biologiques;
- Il doit y avoir des biospécimens en banque pour des analyses supplémentaires;
- La représentation des patients atteints de différents types de cancer ou groupes moléculaires doit être assurée;
- Des groupes multidisciplinaires cliniques et de recherche doivent être mobilisés à l’intérieur et à l’extérieur du PM-UHN;
- L’état de préparation de la norme de référence sera pris en compte (p. ex., état de préparation des données de l’AGET, des données cliniques, etc.);
- Le projet doit être assorti d’un soutien financier de contrepartie;
- Il a fait l’objet d’un examen scientifique interne ou externe.
PROJETS DE LA PREMIÈRE ANNÉE
PROJETS DE LA PREMIÈRE ANNÉE
| Projets | Responsables de projet |
| INSPIRE : Étude de phase II du pembrolizumab dans les tumeurs solides | Siu |
| OCTANE : Séquençage ciblé de tumeurs solides à l’échelle de l’Ontario | Bedard, Siu |
| BioDIVA : Biomarker discovery in high grade serous ovarian cancer | Oza, L'heureux |
| IO-ALINES : Découverte de biomarqueurs dans le cancer ovarien séreux de haut grade | Tsao, Liu |
| PALMS : Modèles de cancer du poumon dérivés de patients | Tsao, Liu |
| COMPASS : Caractérisation moléculaire de l’adénocarcinome canalaire du pancréas avancé pour la sélection du traitement | Knox |
| BIO-CAN : Biomarqueurs dans le cancer oral de la tête et du cou | Bratman et al. |
PROJETS DE LA DEUXIÈME ANNÉE
| Projets | Responsables de projet |
| IRIS : Résistance immunitaire acquise ou primaire dans les tumeurs solides du pancréas | Siu, Spreafico |
| OCTANE Non-Actionable : Mutations non actionnables dans le séquençage ciblé de tumeurs solides | Bedard, Siu |
| SAMBA : Maladie résiduelle moléculaire dans le mélanome à haut risque | Spreafico |
| ctDNA in HCC : Surveillance non invasive après une intervention chirurgicale ou une greffe dans le carcinome hépatocellulaire | Pugh, Sapisochin, Ghanekar |
| GOLDEN : Agents immuno-oncologiques dans le traitement du carcinome avancé des cellules rénales | Hansen |
| PALM-X : Comparaison de patients xénogreffés et non xénogreffés dans le cancer du poumon non à petites cellules | Tsao, Liu |
| CHARM: ADN de tumeurs circulantes dans les cas de tumeurs malignes héréditaires et à haut risque | Pugh, Kim |
| READILY : Profilage pour le lymphome nouvellement diagnostiqué | Kridel |
| BTC – CYPRESS & Retro-B : Profilage pour le cancer chodéloque et le cancer de la vésicule biliaire | Gallinger, Knox |
| PASS-01 : Essai aléatoire du FOLFIRINOX modifié (mFFX : 5-fluorouracile, leucovorine, oxaliplatine et irinotectan) et du GA (gemcitabine + nanoparticule liée à l’albumine [nab]-paclitaxel) dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas avancé | Knox |
| CPC-G : Suivi à long terme du cancer de la prostate à risque intermédiaire | He, Berlin, Fleshner, van der Kwast |
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